L’Agence américaine des médicaments a recommandé hier, mardi, une pause dans l’utilisation de ce vaccin aux Etats-Unis. Dans la foulée, le laboratoire a annoncé retarder son déploiement en Europe et notamment en France, où 200 000 doses devaient être livrées cette semaine.

Une tuile de plus pour la campagne vaccinale. La France devait recevoir une première livraison de 200 000 doses du vaccin Johnson & Johnson cette semaine. Pas de chance, l’Agence américaine des médicaments (FDA) «est en train d’enquêter sur des cas rapportés aux Etats-Unis de personnes ayant développé des cas graves de caillots sanguins après avoir reçu ce vaccin». En attendant la réunion des centres américains de lutte et de prévention des maladies (CDC), principale agence fédérale de santé publique du pays, mercredi, la FDA a recommandé ce mardi une pause dans l’administration de ce produit.

Dans la foulée, le groupe pharmaceutique américain a indiqué qu’il avait «pris la décision de retarder le déploiement» de son vaccin unidose contre le Covid-19 en Europe.