L’Agence européenne des médicaments (EMA) présentera un nouvel avis sur le vaccin AstraZeneca le jeudi 18 mars. L’EMA l’a annoncé dans un communiqué de presse hier. Plusieurs pays européens ont cessé d’administrer le vaccin de la société pharmaceutique britanno-suédoise dans l’attente d’un nouvel avis. Dans l’intervalle, l’Agence européenne des médicaments réitère le message que les avantages du vaccin AstraZeneca l’emportent toujours sur les risques d’effets secondaires.

De son côté, l’Organisation mondiale de la santé (OMS), en première ligne dans la lutte internationale contre la pandémie, a annoncé qu’elle allait réunir mardi son groupe d’experts sur la vaccination pour étudier la sécurité du vaccin AstraZeneca. La cheffe scientifique de l’organisation a toutefois affirmé que les pays devraient continuer à vacciner avec le sérum anti-Covid-19 d’AstraZeneca.

La France suspend l’utilisation du vaccin en attendant l’avis de l’EMA

L’apparition de caillots sanguins chez certaines personnes ayant reçu le vaccin AstraZeneca a poussé une douzaine de pays – dont l’Espagne, l’Allemagne, l’Italie et la France – à suspendre la vaccination avec ce produit sur leur sol. La France a annoncé attendre l’avis de l’EMA pour déterminer s’il fallait interdire ou non l’utilisation d’AstraZeneca sur leur territoire.

En Belgique, le Conseil supérieur de la santé a encore recommandé ce lundi de continuer la vaccination avec AstraZeneca.

De son côté, le groupe pharmaceutique anglo-suédois affirme qu’il n’y a “aucune preuve de risque aggravé” de caillot sanguin entraîné par son vaccin.