L’Agence américaine des médicaments (FDA) a approuvé, hier, un nouveau traitement contre le cancer du pancréas métastatique, après des résultats cliniques montrant une amélioration importante de la survie des patients. Baptisé Rasonque, ce médicament sous forme de comprimé offre ainsi une nouvelle option thérapeutique face à l’un des cancers les plus difficiles à traiter.
Le traitement est destiné aux patients atteints d’un cancer du pancréas métastatique ayant déjà reçu un traitement ou ne pouvant pas bénéficier d’une chimiothérapie combinée. Administré une fois par jour, Rasonque agit en bloquant plusieurs formes de la protéine RAS, qui joue un rôle important dans la croissance des tumeurs de nombreux cancers du pancréas.
Lors d’un vaste essai clinique, le médicament a presque doublé la durée de survie globale des patients par rapport au traitement utilisé pour la comparaison. Ces résultats avaient suscité un vif intérêt parmi les patients et les spécialistes du cancer aux États-Unis avant même son autorisation officielle. Face à cette demande, la FDA avait déjà permis à certains malades gravement atteints d’accéder au traitement de manière anticipée dans le cadre de son programme d’usage compassionnel. Ce dispositif permet à des patients souffrant de maladies graves ou potentiellement mortelles de recevoir certains traitements expérimentaux avant leur autorisation définitive.
Rasonque est désormais disponible aux États-Unis au prix annoncé de 39 800 dollars pour un traitement de 30 jours. Selon son fabricant, certains patients disposant d’une assurance privée pourraient toutefois bénéficier d’une aide financière réduisant considérablement, voire totalement, leur reste à charge. Cette autorisation représente une avancée importante pour les patients atteints d’un cancer du pancréas à un stade avancé, une maladie pour laquelle les possibilités thérapeutiques restent limitées. Elle ouvre également la voie à une nouvelle approche ciblant directement les protéines impliquées dans la progression de certaines tumeurs.