AstraZeneca AZN vient d’annoncer qu’une étude de phase III évaluant l’AZD7442, son traitement expérimental par cocktail d’anticorps à action prolongée, pour la prévention post-exposition du COVID-19 symptomatique, n’a pas réussi à atteindre le critère d’évaluation principal.
Dans l’étude appelée STORM CHASER, l’AZD7442 n’a pas réussi à montrer une réduction statistiquement significative du risque de développer des symptômes de COVID-19 chez les participants à l’étude adultes non vaccinés qui ont eu une exposition confirmée à une personne avec un cas de virus SARS-CoV-2 dans les huit derniers jours.
L’AZD7442 a réduit le risque de développer un COVID-19 symptomatique de 33% dans cette population de patients par rapport au placebo, ce qui, selon AstraZeneca, n’était pas statistiquement significatif. Pas moins de 23 cas de COVID-19 symptomatique se sont accumulés dans le groupe AZD7442 contre 17 cas dans le groupe placebo.
Ces données montrent cependant que la thérapie par cocktail était quelque peu efficace chez les personnes qui n’étaient pas infectées