Moderna a dépose hier, lundi 30 novembre, des demandes d’autorisations d’urgence pour son candidat vaccin contre le Covid-19 aux Etats-Unis et en Europe. C’est la dernière étape à franchir avant la mise sur le marché. Deux semaines après la publication de résultats préliminaires, le laboratoire américain a annoncé que des résultats complets avaient confirmé une efficacité de l’ordre de 94%.

L’Agence des médicaments américains, la Food and Drug Administration, devrait convoquer mi-décembre son comité consultatif. En cas de feu vert, la distribution du vaccin pourrait ensuite débuter.

Deux vaccins pourraient donc être disponibles dès le mois de décembre. Car celui développé par Pfizer et BioNtech est déjà en cours d’évaluation par les autorités sanitaires.