Le sérum appelé Nuvaxovid utilise une technologie plus classique et beaucoup moins chère que celles employées pour les vaccins déjà largement autorisés dans le monde, ce qui pourrait selon les experts sanitaires réduire le scepticisme parmi les non-vaccinés. Fabriqué également en Inde, il est recommandé comme dose de rappel, car il serait très efficace contre le variant Omicron.
L’Agence européenne des Médicaments (EMA) a annoncé jeudi qu’elle se prononcerait la semaine prochaine sur la demande d’autorisation dans l’UE du vaccin anti-Covid de la société pharmaceutique américaine Novavax, qui pourrait devenir le cinquième vaccin anti-Covid autorisé au sein de l’Union européenne.
“Notre comité des médicaments à usage humain tiendra une réunion extraordinaire le 20 décembre pour examiner la demande du vaccin (anti-)Covid développé par Novavax”, a annoncé le régulateur européen sur Twitter.
Nuvaxovid est un vaccin dit “sous-unitaire”, à base de protéines qui déclenchent une réponse immunitaire, sans virus. La technologie est similaire à celle utilisée dans les vaccins contre l’hépatite B et la coqueluche, vieux de plusieurs décennies, qui sont largement utilisés dans le monde.
En juin, le géant pharmaceutique avait présenté les résultats d’essais cliniques sur quelque 30 000 personnes aux États-Unis et au Mexique, qui ont montré une efficacité de 90,4% contre la maladie, et de 100% contre les cas graves à modérés.
La Commission européenne avait également annoncé en aout avoir conclu un contrat avec Novavax pour l’achat anticipé de 200 millions de doses de son vaccin une fois qu’il aura été approuvé par l’EMA. L’EMA, dont le siège se situe à Amsterdam, avait annoncé il y environ un mois avoir commencé à évaluer une demande d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle de Nuvaxovid, selon un calendrier accéléré.
« Beaucoup mieux que Covishield » : le directeur du panel du gouvernement indien recommande Covovax comme booster
Anurag Agrawal de l’INSACOG a déclaré que Covovax “induit une forte réponse immunitaire et a un excellent profil d’innocuité”.
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) ayant accordé une approbation d’urgence à Covovax, un scientifique de haut niveau du gouvernement indien a recommandé qu’il soit utilisé comme injection de rappel pour contrer la menace posée par le variant émergente Omicron du coronavirus.
Anurag Agrawal, l’un des directeurs de l’agence gouvernementale de surveillance du séquençage du génome INSACOG (Indian SARS-CoV-2 Genomics Consortium), a déclaré que Covovax “induit une forte réponse immunitaire et présente un excellent profil d’innocuité”.
Covovax est la version indienne d’un vaccin Covid-19 développé par Novavax Inc et fabriqué sous licence par le Serum Institute of India (SII). Il s’agit d’un vaccin à protéines recombinantes qui utilise des protéines de pointe pour enseigner au corps comment développer une immunité contre le nouveau coronavirus.