Après le vaccin Pfizer, c’est au tour de Moderna d’être approuvé pour une troisième dose par les autorités européennes. Pourtant, la Haute Autorité de Santé (HAS) avait recommandé de ne pas utiliser ce vaccin anti-covid en troisième dose en raison de ses effets secondaires sur le coeur.
Depuis le 14 septembre, les personnes fragiles et les soignants peuvent recevoir une dose de rappel de vaccin anti-Covid en France. Initialement, les deux vaccins à ARN messager, Pfizer et Moderna, étaient recommandés pour la troisième dose. Puis le 15 octobre, la HAS décide de ne pas recommander l’injection du vaccin Moderna en dose de rappel. Seul le vaccin élaboré par Pfizer est alors autorisé pour la troisième dose.
Mais le 26 octobre, l’Agence Européenne du Médicament (EMA) autorise l’injection du vaccin de Moderna en troisième dose.
Si la HAS a décidé de ne plus recommander Moderna en troisième dose, c’est parce que des effets secondaires potentiels – myocardites et péricardites – constatés début octobre avaient poussé certains pays scandinaves à suspendre la vaccination avec Moderna. Pays qui avaient chargé l’EMA d’étudier si ces cas étaient liés à l’usage du vaccin.
La HAS avait donc fait le choix de la “prudence” et indiquait attendre l’avis de l’EMA avant de donner son aval à des troisièmes injections de Moderna.
Interrogée par Allodocteurs.fr, la HAS indique aujourd’hui travailler sur les données qu’a utilisées l’EMA. Après ce processus habituel de vérification, et sous réserve que cette instance valide ces données, la HAS devrait suivre l’avis de l’EMA.
La HAS pourrait donc à nouveau recommander Moderna en troisième dose dans un nouvel avis attendu pour début novembre.