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: Le 01/01/2022 à 13:43 | MAJ à 18/07/2024 à 17:23
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Publié : Le 01/01/2022 à 13:43 | MAJ à 18/07/2024 à 17:23
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Savita, Monisha et Savitri sont différentes du reste de leurs frères et sœurs. Elles sont nées avec une maladie rare appelée hypertrichose ou syndrome du loup-garou qui affecte une personne sur un milliard dans le monde et qui fait pousser des cheveux sur tout le corps. Leurs parents les ont acceptées pour ce qu’elles sont, mais pas la société. Certaines entreprises et un riche producteur cinématographique ont aidé à les transformer.
La maladie est causée par une mutation génétique qui provoque une croissance anormale des poils sur tout le corps. Elle est également connue sous le nom de syndrome du loup-garou, car elle est associée à une augmentation de la croissance des cheveux sur le visage. L’étendue de la croissance des cheveux diffère d’une personne à l’autre, mais toutes les personnes souffrent d’une pilosité excessive à un degré plus ou moins grand.
Cela peut causer des difficultés lorsqu’on essaie de conserver un emploi, de s’installer ou de vivre dans un environnement normal et peut être cruel parce que certaines personnes sont capables de travailler et de vivre normalement tandis que d’autres ne le peuvent pas. Même à l’école ou dans le quartier, elles étaient le centre du ridicule à l’école et vouloir se faire de nouveaux amis est presque impossible pour elles.
Elles ont été transformées par une technique d’épilation financée par de bons samaritains.

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