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: Le 04/01/2022 à 16:29 | MAJ à 18/07/2024 à 17:23
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Publié : Le 04/01/2022 à 16:29 | MAJ à 18/07/2024 à 17:23
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Au lieu de se morfondre sur sa difformité sur le visage, il est allé sur les réseaux sociaux dans la bonne humeur pour conscientiser le grand public sur cette maladie génétique. Il y est devenu une star et gagne assez pour se faire opérer et financer la recherche. Sa dernière chirurgie a nécessité la pose de 180 points de suture.
Il a commencé à remarquer la maladie à l’âge de sept à huit ans, et elle n’a cessé de progresser depuis lors. Nick a dit à Truly : “Les gens disent que je ressemble à ce petit chien qu’on appelle carlin, mais je prends cela comme un compliment – j’adore les carlins!”
Nick s’est tourné vers TikTok pour partager son histoire avec ses abonnés et sensibiliser le public, le tout avec une touche d’humour qui se moque de lui-même lors de sa prestation.
Nick a subi deux interventions chirurgicales pour enlever les plaques de chaire étrangère, et un total de 180 points de suture ont été nécessaires pour l’aider à se remettre de ces procédures. Aujourd’hui, Nick a son jeune frère Chris pour l’aider à créer du contenu, et la paire a quelque chose d’amusant dans ses manches…

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