La pilule antivirale expérimentale de Pfizer Inc pour traiter le Covid-19 a réduit de 89 % les risques d’hospitalisation ou de décès pour les adultes à risque de maladie grave, a annoncé hier, vendredi, la société, alors que son PDG s’engageait à fabriquer cette nouvelle arme prometteuse dans la lutte contre la pandémie le plus rapidement possible.
Les résultats de l’essai suggèrent que le médicament de Pfizer surpasse la pilule de Merck & Co Inc, le molnupiravir, qui a été dévoilé le mois dernier.
La pilule de Pfizer, connu sous le nom de marque Paxlovid, pourrait obtenir l’approbation réglementaire américaine d’ici la fin de l’année. Pfizer a déclaré qu’il prévoyait de soumettre les résultats provisoires des essais à la Food and Drug Administration (FDA) avant les vacances de Thanksgiving aux États-Unis le 25 novembre. L’essai a été arrêté prématurément en raison de son taux de réussite élevé.
Le président Joe Biden a déclaré que le gouvernement américain avait obtenu des millions de doses de médicament de Pfizer.
“Si cela est autorisé par la FDA, nous pourrions bientôt avoir des pilules qui traitent le virus chez ceux qui sont infectés”, a déclaré Biden. « La thérapie serait un autre outil dans notre boîte à outils pour protéger les gens des pires conséquences de Covid. »
Les actions de Pfizer, qui fabrique également l’un des vaccins Covid-19 les plus largement utilisés, ont augmenté de 11% pour clôturer à 48,61 $. Merck a perdu 10 % pour clôturer à 81,61 $. Les actions des fabricants de vaccins ont été touchées, Moderna Inc, le partenaire allemand de Pfizer, BioNTech SE et Novavax, tous en baisse de 11 à 21%.
La pilule de Pfizer est administrée en association avec un antiviral plus ancien appelé ritonavir. Le traitement consiste en trois comprimés administrés deux fois par jour. Il est en développement depuis près de deux ans.
Les pilules Pfizer et Merck sont très attendues, avec seulement des options limitées actuellement disponibles pour traiter les personnes atteintes de COVID-19. Les données complètes des essais ne sont pas encore disponibles auprès de l’une ou l’autre des sociétés.