Les autorités françaises ont demandé aux personnes ayant bénéficié du vaccin à dose unique de Janssen de s’administrer une injection de Pfizer ou de Moderna. Or, de ces deux vaccins, seul le Moderna est à la portée des Mauriciens, en raison de sa facilité de stockage et le fait qu’il sera combiné à un vaccin antigrippe. Mais que vaut ce vaccin ARN, qui a une efficacité de 93 % et qui est aussi administré aux enfants de 12 ans.
Autorisé en Europe le 6 janvier 2021, le vaccin ARN de Moderna est administré dès l’âge de 12 ans en France. La Haute Autorité de Santé (HAS) recommande l’injection d’une 3e dose chez les plus de 65 ans et en cas de comorbidités et comme 2e dose à ceux vaccinés avec du Janssen en raison de l’inefficacité de ce dernier.
Le vaccin Covid développé par le laboratoire américain Moderna (Spikevax) est le deuxième à avoir été autorisé en Europe le 6 janvier 2021 (après le vaccin Pfizer). En France la HAS s’est prononcée en faveur de son utilisation le 8 janvier. C’est le troisième vaccin le plus administré dans l’hexagone (après ceux de Pfizer et d’AstraZeneca) avec 6 996 000 injections réalisées au 29 juillet 2021 selon l’agence du médicament française. Il peut être administré dès l’âge de 12 ans en France, conformément à l’autorisation donnée le 28 juillet par la Haute Autorité de Santé qui a suivi l’Agence européenne du médicament. Dans un avis du 24 août, la Haute autorité de Santé recommande, au vu des études qui suggèrent une réduction de l’efficacité de tous les vaccins, en particulier contre le variant delta, d’administrer une dose de rappel avec un vaccin à ARNm (dont Moderna) pour les personnes de 65 ans et plus, ainsi que pour les personnes présentant des comorbidités qui augmentent le risque de formes graves de Covid-19. Cette dose de rappel doit être administrée après un délai d’au moins 6 mois suivant la primo-vaccination complète. Selon l’ANSM dans son point de surveillance des vaccins du 26 août, le vaccin Moderna est associé à date à 0.11 % d’effets indésirables dont les plus fréquents (fatigue, maux de tête…) se manifestent après la 2e dose. Dans un communiqué du 5 août, le laboratoire américain rapporte que le vaccin Moderna COVID-19 a montré une efficacité de 93 %, durable jusqu’à 6 mois après l’administration de la deuxième dose, lors de l’analyse finale des données de l’étude de phase 3. Moderna teste actuellement trois candidats vaccins différents pour un rappel. Dans une étude de phase 2, ils ont “induit de solides réponses en anticorps contre les variantes préoccupantes Gamma, Bêta et Delta”.
Le vaccin contre le Covid développé par l’Américain Moderna s’appelait initialement “Moderna COVID-19 mRNA” ou “COVID-19 Vaccine Moderna”. Il a été rebaptisé Spikevax en juin 2021 par l’Agence européenne du médicament certainement en raison du nom de la protéine “Spike” présente à la surface du virus Sars-CoV-2.
Le Vaccin Moderna COVID-19 mRNA (nucleoside modified) a été codéveloppé par des chercheurs du Biomedical Advanced Research and Development Authority (NIAID) la biotech américaine Moderna. Comme cette dernière le signale sur son site officiel, les autorités chinoises ont partagé la séquence génétique du nouveau coronavirus le 11 janvier 2020. Seulement deux jours plus tard, le laboratoire Moderna, en collaboration avec les Instituts américains de la santé (NIH), a finalisé la séquence de son vaccin à ARNm-1273. D’après sa chronologie, le 16 mars 2020 a marqué le début d’un premier essai clinique de son candidat-vaccin contre la Covid-19. Le vaccin Moderna est efficace à 90 % contre le Covid-19 et à 95 % contre les formes graves de la maladie, a annoncé la firme de biotechnologie américaine dans de nouveaux résultats publiés mardi 13 avril 2021.