Le Bonus BioGroup a annoncé que les résultats préliminaires d’un essai clinique visant à examiner l’innocuité et l’efficacité du traitement chez les patients atteints de détresse respiratoire causée par le coronavirus étaient “très impressionnants”.
Selon une déclaration publiée à la Bourse de Tel-Aviv, le Dr Shadi Hamoud, chercheur principal de l’essai clinique sur la détresse respiratoire, chef de l’unité de recherche et directeur adjoint du département de médecine interne du campus médical de Rambam, a déclaré : « Jusqu’à présent, les résultats du traitement avec le médicament MesenCure sont une amélioration par rapport aux résultats d’autres traitements.”
Il a également affirmé qu’au sein du groupe témoin, 90 % des participants souffraient de comorbidités compliquées, et malgré tout, ils ont montré des améliorations marquées avec le médicament MesenCure.
L’un des indicateurs les plus clairs de l’efficacité du médicament de Bonus BioGroup a été observé dans les radiographies pulmonaires. Avant le traitement, jusqu’à 55 % de la zone pulmonaire d’une personne présentait une inflammation. Environ cinq jours après le début d’un traitement, ce chiffre a chuté à 15 pour cent, alors qu’il fonctionnait presque entièrement normalement un mois plus tard.
Les patients ont également montré une amélioration significative de la fonction respiratoire, avec une augmentation de la saturation en oxygène du sang de 95 %.
L’utilisation du médicament a également eu d’autres avantages pour les patients, notamment une mobilité améliorée, la capacité d’effectuer des actions de routine et leur permet généralement de mieux prendre soin d’eux-mêmes.